好消息!三年前这种癌症还是死刑!如今澳洲已能治愈75%患者!

三年前,如果被诊断出套细胞淋巴瘤(一种罕见的血癌),

基本上就等于收到了死刑判决书......


但澳洲专家们经过3年的努力终于几乎完全攻克了这种癌症!





下周,墨尔本的科学家们将宣布,他们相信他们已经迈出了重要的一步,


能够为近100%的患者提供了有效的治疗,

而其中一种疗法已经投入实用。






“这一进展非常迅速,”Peter MacCallum癌症中心研究员Sarah-Jane Dawson说。


数十名套细胞淋巴瘤患者接受了该中心开发的新型联合药物治疗。


已经证明,在大约70%的病例中,癌症完全缓解,已经检测不到了。


“这种组合疗法彻底改变了这种疾病的治疗前景。”Dawson教授说。






下个月初,在圣地亚哥举行的美国血液学会会议上,


Dawson教授和她的同事们将宣布实验室对这种癌细胞的试验取得了成功,


这表明,在该组合中添加额外的药物,可能会使成功率提高到接近100%。


澳大利亚每年诊断出大约300例套细胞淋巴瘤。


基因突变导致身体产生癌性白细胞,而白细胞通常是用于对抗感染细胞的。


由于这种癌症,白细胞不再能够保护身体。


这种疾病会在四年内杀死大多数患者,


医生通常会让患者接受化疗,但几乎从不起作用。






经过30年的研究,今年4月,Peter MacCallum和皇家墨尔本医院的研究人员宣布,


一项新的联合药物疗法已使约70%的患者的套细胞淋巴瘤癌症在两项主要的临床试验中完全得到缓解,


“这是前所未有的,我们从未在这种癌症上看到如此之大的成功。”Dawson教授说。


“但它仍然让我们感到疑惑,剩下那30%没有出现好的反应,或者短期有反应但癌症又复发的患者该怎么办呢?”


“我们能够找出他们没有出现同样效果的原因吗?”






Hamish就是那30%之一,


他说,他接受了联合治疗,每月还要花费大约2万元,


没有政府补贴,因为在临床试验之外,


治疗几乎完全消除了他的癌症。


但是,正当他庆祝成功时,他接到了一个电话,


他的癌症出现了与抗药性相关的DNA标记,复发只是个时间问题。


在Peter MacCallum中心,Dawson教授检查了参与其中一项成功临床试验的患者的DNA图谱。


她注意到,每一个对治疗没有反应的人似乎都有相同的DNA突变,


这种突变可以使癌症产生一种蛋白质,使其对药物产生抗药性。






她发现,只要在联合疗法中添加另一种抑制蛋白质的药物,就能够消除抗药性。


如果该方法适用于人类,可能就是套细胞淋巴瘤接近完全治愈的重要一步。


据了解,有关临床试验将于明年开始。


Hamish说,这项试验是个好消息,因为这意味着其他人可能不必忍受他经历的一切。


他接受了骨髓移植手术,这是最后的治疗选择,但显然,它治愈了他,


“如果我没有进行移植手术,可能现在我的癌症已经复发了。”他说,


“这种新疗法非常重要,否则这种疾病会不断复发,我对未来非常乐观。”






文章来源:SMH


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