昆州流行病专家:阿斯利康疫苗真正的问题是其针对变异菌株过低的有效性!

关于阿斯利康在澳大利亚疫苗推广计划中的作用,已经有了很多猜测。
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这不是关于血栓的风险,每个人都同意这是非常罕见的副作用,人们质疑这种疫苗更多的是关于其有效性。

从一开始,与辉瑞和Moderna等mRNA疫苗相比,阿斯利康的疫苗就表现不佳。在后来的试验中,当注射间隔为12周时,其有效性逐渐上升到其他两种疫苗的水平,但这是针对Covid "经典 "菌株。

问题是我们现在处理的不是这个,我们处理的是Alpha 和 Delta 菌株。当涉
及到这些菌株时,英格兰和苏格兰公共卫生局的数据显示,阿斯利康在预防感染方面比辉瑞公司低20%至30%。

这就是为什么澳大利亚卫生当局从不谈论有效性,而是谈论预防COVID-19入院或死亡,而阿斯利康在这方面的表现确实与替代品一样好。
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人们经常提到的接种疫苗的一个好处是未来可能进行国际旅行,而在这里,阿斯利康公司再次落空。例如,这种疫苗没有在美国食品和药物管理局(FDA)注册使用(另一个值得深思的原因)。

在其他地方,欧盟只承认在欧洲或英国生产的阿斯利康疫苗,而不承认在其他国家,如印度或澳大利亚生产的疫苗。这一切将如何影响获得任何形式的海外旅行的能力还未可知!

最后,60岁以上的澳大利亚人被抛在了后面,他们无法获得更有效的疫苗,却更容易受到感染及其后遗症的影响。

政府应该优先考虑任何已经注射过阿斯利康疫苗的人,在供应允许的情况下(无论何时)注射mRNA加强剂,特别是有证据表明增加这两种疫苗会增强阿斯利康的效果。

图文来源:couriermail


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